Минздрав внедряет меры, которые затронут оформление документов, сроки хранения данных, медицинские требования и лабораторную диагностику. Разберём ключевые нововведения.
Цифровая регистрация вместо бумажной волокиты
Анкеты и согласия теперь будут оформлять в цифровом формате с использованием цифровой подписи. Также в анкете донора появится новый вопрос: «Имеете ли Вы инвалидность I или II группы».
Проверка данных доноров будет осуществляться через Государственную информационную систему здравоохранения (ГИСЗ). При регистрации каждому новому донору присвоят уникальный идентификатор (ID) в единой базе данных.
Важное уточнение касается сроков хранения: бумажные анкеты сохранятся в течение 30 лет, а электронные версии — на протяжении 50 лет.
Расширенный список противопоказаний
Перечень состояний, при которых временно нельзя сдавать кровь, дополнен:
- приём глюкокортикостероидов и дерматотропных препаратов;
- заболевания: язва роговицы, псориаз, дерматит, хронический бронхит;
- недавние амбулаторные стоматологические процедуры;
- операции на органе зрения;
- осложнения после предыдущей донации;
- после контакта с ВИЧ-инфицированным период ожидания до донации увеличат до 365 дней;
- больным эпилепсией сдавать кровь можно будет только через три года после окончания острого периода
Для постоянных противопоказаний (инфекционные, аутоиммунные, неврологические и сердечно‑сосудистые заболевания) ввели коды МКБ‑10 — это поможет врачам точнее ставить диагнозы и избегать субъективных решений.
Обновлённые правила лабораторной диагностики
Перед первой донацией донор пройдет комплексное лабораторное обследование на маркеры опасных инфекций, включая ВИЧ, гепатиты B и C, сифилис. При сомнительных результатах проведут дополнительные исследования, в том числе с направлением образцов в референс‑лаборатории для подтверждения.
Антигены эритроцитов (в том числе по системам AB0, (Rh), Kell, Duffy, Kidd и дригим) определят однократно при первой донации и внесут в единую базу данных. В дальнейшем это позволяет существенно ускорить подбор совместимых компонентов крови для реципиентов — повторное типирование в стандартных случаях не потребуется.
Эти изменения призваны сделать систему донорства более прозрачной и безопасной, сократить бюрократию для доноров и обеспечить высокое качество донорской крови для пациентов.
